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实验室管理的常见问题集合篇(下)

2021年2月2日

昨天给大家整理了仪器设备、化学药品耗材、样品管理等三类实验室管理问题,今天为乐小编通过环境控制、标准物质、检测报告及人员管理等四类实验室管理再来聊聊这方面的日常工作遇到的问题,真心希望帮助大家解决一些日常工作中遇到的一些问题。


实验室管理


一、环境控制管理

1、如果操作间与仪器间没有温湿度仪,就可能会造成不适宜的实验环境条件。

2、如果无三废收集处理装置,就可能会对环境造成威胁。

3、如果房间墙壁脱落、地面粗糙、杂物乱放、台面凌乱等,就可能会有粉尘污染实验的危险。

4、如果实验室无强制通风设备,无防火、防水、防腐和急救设施,可能会对人身安全造成危胁。

5、如果废旧和长期停用的设备未清理出检测现场,就可能有误用的风险。

6、如果检测工作无环境条件记录,其检测结果就会无法复现。

7、如果微生物学实验室的物流与人流未分开,一、二、三更不规范,就可能有交叉污染风险。

8、如果致病性微生物实验室无生物安全装置,就可能会造成操作人员感染病菌。

9、如果相互有影响的工作空间没有有效隔离,就会影响检测结果的准确性。

10、如果办公室、检测室、仪器室混用,相互交叉污染,就会存在安全隐患和影响结果准确性。


二、标准物质管理

1、如果标准物质无受控编号,变更后可能就会无法全部追溯,有错用废旧标准物质的风险。

2、如果标准物质长时间无查新、废替新发不掌握,也会产生有错用的风险。

3、如果废旧标准物质无收回或无加盖作费章,会有误用可能。

4、如果现行有效的标准物质没有购买正式版本,也有用错风险。

5、如果新标准物质没有宣传记录,则无法保证所有相关人员准确掌握。

6、如果新标准物质启用没有审批程序和记录,则可能是技术负责人责任不到位。

7、如果标准物质与其它试剂混存,可能会有交叉污染的风险。

8、如果标准物质没有期间核查记录,对标准质量不掌控好,则可能会影响检测结果。

9、如果标准物质没有法定证书,不保证标准质量,对于检测结果就会有失真风险。

10、如果用容量瓶贮存标准物质,就可能会产生测量准确性下降的风险。


三、检测报告管理

1、如果报告信息量不足,刚不符合相关准则要求。

2、如果报告结论不正确,则表示授权签字人责任不到位。

3、如果报告数据与原始记录不一致,则表示报告审核人责任不到位。

4、报告无三级审批签字,就表示报告管理混乱。

5、如果报告格式多变,则表示不严肃谨慎。

6、如果报告中加盖的检验检测专用章不符合相关准则要求,就必须更换。

7、如果报告无骑缝章,可能会发生调换内页的风险。

8、如果报告或原始记录有不规范的涂改,则有作假的可能。

9、如果分不清检验报告、检测报告、鉴定报告的区别,则表示专业能力不够。

10、如果报告的发送程序执行不严,则有涉密风险。


四、工作人员管理

1、如果关键岗位人员没有任命文件,会有职权不明确的风险。

2、如果检验项目没有人员上岗证,会有能力不确认的风险。

3、如果各类人员岗位交叉,会有岗位职责不明确的风险。

4、如果关键人员没有监督计划或记录,会有监控不到位的风险。

5、如果技术和管理人员没有培训计划或记录,会有技能不能持续提高的风险。

6、如果人员技术档案与人事档案混淆,会产生对准则理解不准确的风险。

7、如果授权鉴字人职称和学历达不到要求,则不能担任该职。

8、如果技术负责人职称学历达不到要求,则不能担任该职。

9、如果检测人员没有大型设备操作证,则可能对设备和结果都不利。

10、如果人员的所学专业与从事专业跨度太大,则需要继续教育和考核。


以上四类即是这篇给大家讲解的实验室管理工作中常见的问题,不知道有没有帮助到大家呢?实验室管理如果只靠人工管理,不但费时费力还难免出现错漏问题,只有结合专业的实验室管理系统才能事半功倍。为乐信息科技专注实验室管理软件多年,致力于实验室管理的应用和实施,想了解更多实验室管理资讯欢迎留言讨论,谢谢!